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首先，MIA产生的G-CSF 能够跨越屏障进入胚胎实验显示，孕鼠注射 poly(I:C)后，血浆G-CSF水平迅速飙升并在 3 小时达峰，随后在 6 小时进入胚胎组织。通过高灵敏度的RNAscope技术发现G-CSF受体（Csf3r）在胚胎皮层广泛表达，具体覆盖了 Pax6+ 放射状胶质细胞、Tbr2+中间祖细胞以及 Iba1+ 小胶质细胞。尽管单细胞测序数据因技术灵敏度限制显示受体主要富集于小胶质细胞，但 RNAscope证实了神经祖细胞同样表达该受体。这一发现为G-CSF直接作用于胚胎神经前体细胞和小胶质细胞，进而干扰神经发育提供了坚实的解剖学证据。
其次，进一步观察发现，通过口服补充乳清酸锂，几乎可以完成阻止阿尔茨海默成年小鼠大脑中淀粉样蛋白斑块和磷酸化Tau蛋白积累，即使在淀粉样蛋白斑块沉积较为严重的老年小鼠大脑中，补充乳清酸锂也可减少约70%的斑块。更重要的是，口服补充乳清酸锂还可抑制转基因小鼠大脑与阿尔茨海默病相关的病理表现、神经炎症和突触缺失，而且能完全逆转小鼠原已损失的学习和空间记忆功能。另外，口服补充乳清酸锂还可减缓野生型老年小鼠的衰老相关表型，显示这种口服锂盐具有延缓衰老的潜力。，这一点在wps中也有详细论述
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